مرض الأنيميا المنجلية Sickle Cell Disease أعراضه وطرق علاجه


       يعرف مرض الأنيميا المنجلية بأنه اضطراب وراثي بالدم، والذي غالباً ما يصيب خلايا الدم الحمراء وتصبح منجلية الشكل أو تأخذ شكل الهلال القمري فتعوق حركة الدم في الأوعية الدموية الصغيرة في كل أجزاء الجسم وتمنع تدفق الدم بشكل طبيعي، فتقل قدرتها الوظيفية.
شكل خلايا الدم المنجلية والطبيعية
الفرق بين خلايا الدم الطبيعية والخلايا المنجلية


       يسبب مرض الأنيميا المنجلية أعراضاً مؤلمةً وكذلك أيضاً ارتفاع معدلات الوفاة، التي تكون مرتفعة بنسبة تصل إلى 50-90 % عند الأطفال في المناطق محدودة الموارد.
    يمثل التشخيص المبكر (خلال فحص الأطفال حديثي الولادة) لمرض الأنيميا المنجلية أهمية لبدء إنقاذ الحياة وتقديم العلاجات المحافظة على الصحة.
        يمثل أيضا معرفة خاصية الخلية المنجلية لدى المقبلين على الزواج جزء ضروري للتخطيط الأبوي للسكان المعرضين للخطر.

أعراض المرض

وتكمن المشكلة في أن إنتاج نخاع العظام لكريات الدم الحمراء غير طبيعي، تلك الخلايا التي تنقل الأكسجين إلى جميع أنحاء الجسم. وذلك بسبب وجود خلل في تكوين الهيموجلوبين وأيضا في كميته، وهذه الخلايا غير الطبيعية تتحور إلى شكل المنجل وهي تميل إلى التكسر وتتحلل بعد فترة وجيزة من إنتاجها وقد تعوق تدفق الدم من خلال الشعيرات الدموية، وقد تتسبب في انسداد الأوعية الدموية فتسبب آلاما شديدةً في أجزاء مختلفة من الجسم خاصة في العظم منها عظام الأطراف والظهر، وقد تسد خلايا الدم الحمراء المنجلية أي وعاء دموي  سواء في الرئتين أو في البطن أو حتى في المخ وقد تؤدي إلى مضاعفات خطيرة بالإضافة إلى الألم المبرح الذي يعاني منه الأشخاص المصابون. وأيضا الأضرار النفسية والإجتماعية لهم وعدم القدرة على التحصيل العلمي والمعرفي بسبب تكرار دخوله للمستشفى بشكل شبة دائم. وتعتبرالأنيميا المنجلية من الأمراض الوراثية المزمنة؛ لما تسببه من آلام مبرحة وقاسية جدا. وعند حدوث نوبات الألم الشديدة لابد من استعمال العقاقير الطبية والمسكنات القوية.

العلاج

حمض الفوليك والبنسلين

 الأطفال الذين ولدوا بمرض الأنيميا المنجلية لابد أن يخضعوا للمراقبة من طبيب الأطفال وتتطلب أيضاً معالجتهم من أمراض الدم، وذلك للتأكد من أنهم لا يزالون في صحة جيدة. 
أخذ جرعة 1 ملجم من حمض الفوليك يوميا لمدى الحياة. 
من الولادة وحتى سن الخامسة أخذ البنسلين يوميا بسبب أن المناعة لدى المرضى تكون غير ناضجة، والذي يجعلهم أكثر عرضة لأمراض الطفولة المبكرة.
وفي حالات انسداد الأوعية الدموية
يعاني مرضى الأنيميا المنجلية من آلام شديدة وقاسية جدا، ولذلك تتطلب معالجة الألم بالمسكنات الأفيونية على فترات منتظمة حتى زوال الأزمة. وفي حالة الأزمات الأكثر اعتدالا، يتم استخدام المسكنات (مثل ديكلوفيناك أو نابروكسين). 
ويستعمل دايفينهايدرامين كعامل فعال يساعد في التغلب على الحكة المرتبطة باستخدام هذه المواد الأفيونية.

العلاج بنقل الدم

وغالبا ما يُلجأ إلى عمليات نقل الدم في ضبط مرض الأنيميا المنجلية في الحالات الحادة ولمنع حدوث المضاعفات.

زرع نخاع العظم

 أثبتت عمليات زرع نخاع العظم أنه فعال في الأطفال. زرع نخاع العظم هي العلاج الوحيد المعروف لمرض الأنيميا المنجلية وخصوصا في الأطفال، ومع ذلك تمثل عملية الزرع  صعوبة شديدة جدا؛ لأن الخلايا تختلف وراثيا، وبالتالي فأنها تتعارض مناعيا، على الرغم من أن الأفراد من نفس النوع.

نصائح لتغذية مفيدة لمرضى الأنيميا المنجلية
  •  تناول اللحوم الغنية بالحديد مثل الكبد بكل أنواعها ككبدة الإبل والغنم والبقر حتى كبدة الدجاج، وأيضا الكلاوي والطحال والقلب.
  • تناول الخضروات والفواكه الغنية بالحديد مثل السبانخ والعدس وكذلك البقدونس والفاصوليا.
  •  شراب البنجر(عصير البنجر) والذي يحتوي على كمية عالية أيضا من الحديد. 

يمكنكم قراءة أيضا موضوع عن متلازمة غيلان بارية


كلمات ذات صلة 


  • الانيميا المنجلية 
  • علاج الانيميا المنجلية
  • الانيميا المنجلية موضوع
  • فحص الأطفال حديثي الولادة


إرسال تعليق

0 تعليقات